新冠病毒候选药物瑞德西韦：专利、临床试验与伦理

　　【财新网】（专栏作家 贾平 张迪）2020年2月4日，中科院武汉病毒研究所发布通告称，该所于1月21日就美国吉利德公司（Gilead）的专利药物瑞德西韦，向国内有关方面申报了“抗 2019 新型冠状病毒用途”的中国发明专利。

　　这一消息随后引发中外热议。一些人质疑病毒所申请事项的“可专利性”，即治疗用途是否能构成发明；另一些人则怀疑，病毒所的申请能否突破吉利德的全球专利壁垒：正如吉利德公司的一份申明中指出的，对该药的全球专利保护不仅仅包括化合物专利，也包括使用专利，而应用于冠状病毒的使用方法也包含在内（2016年申请，但迄今依然未获批准）。事实上，就在武汉病毒所宣布这条消息的前一日，吉利德就宣布，其未获上市批准的抗埃博拉和SARS病毒药物瑞德西韦在武汉进入临床试验。一些人为此欢喜鼓舞，声称即将“有特效药可用”。