中国仿制药浪潮如何重塑全球减肥药格局

　　2026年3月20日，中国国家知识产权局登记的司美格鲁肽（semaglutide）核心化合物专利CN101133082B将正式到期。此前，中国最高法院于2025年12月31日作出判决，维持该专利有效性，但这一裁决并未改变专利到期的时间表。几乎同时，加拿大（专利已于2026年1月到期）、印度、巴西、土耳其等国也将迎来司美格鲁肽专利保护的终结。这些国家合计占全球人口的约40%、肥胖成年人口的33%。作为全球最畅销的长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂——诺和泰（Ozempic）、诺和盈（Wegovy）、瑞倍适（Rybelsus）的核心活性成分，司美格鲁肽的“专利悬崖”将引发一场史无前例的仿制药革命，而中国企业正处于这场变革的最前沿。在社交平台上被广泛神化为“减重神药”的GLP-1类药物，其高价壁垒即将崩塌，数亿超重/肥胖与糖尿病患者有望迎来更可及的治疗选择。这一进程不仅标志着全球减重治疗的可及性跃升，更凸显了中国生物医药产业从活性药物成分（API）供应链主导者向仿制药与创新双轮驱动者的加速转型，同时也折射出地缘政治格局下供应链安全的复杂博弈。