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下一个辉瑞,会是中国生物科技公司吗

2026年10月23日 12:38
过去几十年,美国、欧盟与中国在新药准入政策上各自发展、相对独立;今天,这三股全球最重要的创新力量正深度交织、相互牵动,没有哪个市场还能独善其身。中国如何应对?
ING的2025年数据显示,全球研发管线中约三分之一的新药源自中国;而据医药魔方数据,2015年这一比例仅为4%。图:视觉中国

  国庆期间,笔者赴里斯本参加ACCESS EU ’26(欧洲“创新与准入”年会),并在国际议题专场作了关于中国创新药发展的主题报告。两天半的会议,会上会下的讨论始终围绕三个热点:美国的最惠国(MFN)药价改革、欧盟的联合临床评估(JCA),以及中国生物科技的崛起及其全球影响。几乎每一场讨论,最终都绕不开同一个关键词——中国创新药。

  过去几十年,美国、欧盟与中国的新药准入政策各自推进、相对独立。如今,这三股全球最重要的创新力量深度交织、相互牵动,已没有哪个市场能够独善其身。一位德国专家一语道破:“美国的MFN,正在变成欧洲药价的计算公式。”国际参考定价已从各国的“内循环”变为全球联动,一国的药价可以直接改写另一国的定价逻辑。而在这场变局中,欧洲受到的冲击最直接,也最紧迫。

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责任编辑:张帆 | 版面编辑:王影
图片编辑:刘青

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陈怡
清华大学医院管理研究院教授兼研究员,前世界银行经济学家。