【财新网】（专栏作家 汪涛）
PFE/BNTX新冠疫苗研发结果超市场预期
11月9日，美国辉瑞公司和德国BioNTech开发的mRNA疫苗（PFE/BNTX）发布三期临床早期分析结果，该款疫苗的有效性超出预期，达到90%。一般而言，疫苗有效性在50%以上即可获得监管批准。瑞银医药团队认为如果顺利，该款疫苗可能在11月底或12月初获得FDA的紧急授权使用批准，药企也会同时申请在欧洲、日本等地获得批准，监管层可能会倾向于提供快速审批便利。该款疫苗的成年人使用完全批准可能会在2021年3-4月或者安全性数据公布6个月之后，未成年人使用申请批准则会再往后3个月。辉瑞与BioNTech预计，一旦获得批准，可能会在2020年底之前生产5000万针疫苗，在2021年底之前可以供应13亿针、供6.5亿人口接种。
关于该款疫苗的重要问题和回答
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